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内容简介:
本书含合成(官能团)篇和战略(目标分子)篇两部分,涵盖脂肪族和芳香族的各类官能团的引入方法;设计中涉及的选择性、立体化学、官能团保护/去保护等问题的提出和解决方法,以提问的形式给出完整的分析和解答,从单官能团到多官能团,通过一步步切断的分析,将目标分子(药物、天然产物、农用化学品、香料香精、染料、重要的精细化工中间体)解析为简单的可以直接用上的原料,其中不少实例是作者 近在药物研发部门中的实践项目。这样的编写方式极富参考价值,让学生自易而难地掌握反合成分析的原理和应用能力,从而克服对有机合成的畏惧心理。因此,该书在1984年初版发行后深受市场欢迎,本书中文版将根据其2009年1月出版的第2版翻译而成。
书籍目录:
译者的话
前言
主要参考书目
章 切断法
第二章 基本原则:合成子和试剂芳香族化合物的合成
第三章 策略Ⅰ:次序先后问题
第四章 单个基团C-X切断法
第五章 策略Ⅱ:化学选择性
第六章 二基团C-X键切断法
第七章 策略Ⅲ:极性的反转,环化反应,策略小结
第八章 胺的合成
第九章 战略Ⅳ:保护基
第十章 单基团C-C键切断Ⅰ:醇
第十一章 通用策略A:切断的选择
第十二章 策略Ⅴ:立体选择性A
第十三章 单基团C-C切断Ⅱ:羰基化合物
第十四章 策略Ⅵ:区域选择性
第十五章 烯烃的合成
第十六章 策略Ⅶ:乙炔(炔类)的使用
第十七章 双基团C-C键切断Ⅰ:Diels-Alder反应
第十八章 策略Ⅷ:羰基缩合反应导论
第十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ:1,3二官能团化合物
第二十章 策略Ⅸ:羰基缩合的控制
第二十一章 双基团C-C键切断法Ⅲ:1,5二官能团化合物的共轭(Michael)加成和Robinson增环反应
第二十二章 策略Ⅹ:脂肪族硝基化合物在合成中的应用
第二十三章 双基团C-C键切断法Ⅳ:1,2二官能团化合物
第二十四章 策略Ⅺ:合成中的自由基反应
第二十五章 双基团的C-C键切断法Ⅴ:1,4二官能团化合物
第二十六章 策略Ⅻ:重接
第二十七章 双基团的C-C键切断法Ⅵ:1,6二羰基化合物
第二十八章 通用策略B:羰基切断的策略
第二十九章 策略ⅩⅢ:环的合成介绍:饱和杂环
第三十章 三元环
第三十一章 策略ⅩⅣ:合成中的重排反应
第三十二章 四元环:合成中的光化学
第三十三章 策略ⅩⅤ:烯酮在合成中的应用
第三十四章 五元环
第三十五章 策略ⅩⅥ:合成中的周环反应:制备五元环化合物的特殊方法
第三十六章 六元环
第三十七章 通用策略C:环的合成策略
第三十八章 策略ⅩⅦ:立体选择性B
第三十九章 芳香族杂环化合物
第四十章 通用策略D: 战略
索引
作者介绍:
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出版社信息:
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书籍摘录:
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原文赏析:
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其它内容:
书籍介绍
《有机合成:切断法(原书第2版)》共四十章。第一章 对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述,并简要概括《有机合成:切断法(原书第2版)》的主要内容。从第二章 开始对切断法进行分类并详细介绍,涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法,并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
点击链接进入英文版:
Organic Synthesis: The Disconnection Approach
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书籍真实打分
故事情节:3分
人物塑造:8分
主题深度:4分
文字风格:5分
语言运用:4分
文笔流畅:8分
思想传递:6分
知识深度:3分
知识广度:3分
实用性:4分
章节划分:7分
结构布局:9分
新颖与独特:3分
情感共鸣:6分
引人入胜:5分
现实相关:7分
沉浸感:5分
事实准确性:8分
文化贡献:7分